1945 年，高溫硫化（huà）二甲基矽（guī）橡膠首先問世。它是以高摩爾質量的線（xiàn）型（xíng）聚二甲基矽氧（yǎng）烷為基礎聚合物(生膠)，混（hún）人補強填料及硫化劑(有（yǒu）機過氧化物) 等，在加熱、加壓下硫化成彈性體（tǐ）。隨後，相繼推出硫化（huà）活性高及壓縮永久變形小（xiǎo）的甲基乙烯基矽橡膠（jiāo）;耐（nài）高、低源的甲基苯基乙烯基矽橡膠及耐溶劑的甲基三氟丙基矽橡膠。

由（yóu）於高溫（wēn）硫化矽橡膠的加工方法與一般（bān）橡膠相同，即生（shēng）膠、補（bǔ）強填料、增量填料、濕潤劑、改性添加（jiā）劑等需在輥筒上經過塑（sù）化，混入（rù）硫化劑及（jí）出片等操作，而（ér）後加熱、加壓硫化成（chéng）矽橡膠製品。故高溫硫化矽橡膠又稱作混煉型矽橡膠。

20 世（shì）紀 50 年代中期，先後（hòu）開發出了雙組分及單組分室溫硫化型 (RTV)矽橡膠（jiāo）。它是以端基二（èr）甲（jiǎ）基矽（guī）氧烷（wán）為基（jī）礎聚合物，混入多官能交聯劑、催化劑、填料及添加劑後，在（zài）室溫 (或遇濕（shī）) 下，即可（kě）交聯成彈性體。進入 20 世紀 60 年代，又增添了加成型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的聚（jù）矽氧烷為（wéi）基礎聚合物（wù），以（yǐ）含 Si-H 鍵的聚矽氧烷（wán）為交聯劑，在鉑係催（cuī）化劑作用下，發生氫（qīng）矽化加（jiā）成反應，交聯成彈性體（tǐ）。20 世紀 70 年代以來的矽橡膠技術進展已有專文評述。

矽橡膠問世半世紀（jì）多以來，無論其性能與（yǔ）應用均已有了長足的進展。僅以矽橡膠的力學性能為例，補強前的聚二甲基矽氧烷，由於分子間內聚能密度低，硫化後的拉伸（shēn）強度（dù）僅達0.3~0.5MPa。通過對生（shēng）膠的改進 (引入乙烯基（jī）及苯基，並提高摩爾質量)，使（shǐ）用補強填料及特殊補強填料以及改進混配技（jì）術等，現（xiàn）在拉伸強度已超過 13MPa; 再如，早（zǎo）期（qī）矽橡（xiàng）膠的撕裂強度隻有 10kN/m，現在（zài）已達到（dào） 50kN/m。當前開發中的有機嵌段及雜（zá）化改性橡膠（jiāo），不僅耐油、耐溶劑及阻燃性有了不同程度（dù）的改善，而且拉伸強度還可超過（guò） 15MPa，撕裂強度也（yě）將超過 50kN/m。