矽膠製品雖然是一種較為環保（bǎo）的產（chǎn）品，但是如同其（qí）他商品（pǐn）一樣還是需要（yào）做環（huán）保、安（ān）全認證。比如牙（yá）膠、矽膠嬰兒圍兜（dōu）、餐（cān）廚具，那麽這些矽膠產品想要流入市場（chǎng）或者出（chū）口到歐（ōu）美，都需要通過（guò）哪些認證資格呢?

　　一、RoHS認證（zhèng）

　　該指令誕生於2003年1月，歐盟（méng）議會（huì）和歐盟理事會頒布了在電（diàn）子（zǐ）電氣設備中限製使用某些有害物質指令(2002/9 5/EC指令)，這（zhè）就是RoHS第一次與世人見麵。2005年歐盟又以2005/6 18/EC決議的形式對（duì）2002/95/EC進行了補充，明（míng）確（què）規（guī）定了六（liù）種有害物質的限量值。

　　ROHS報告就是環保報告，主要檢測六項重金屬：鉛(Pb)，鎘(Cd),汞(Hg)，六（liù）價鉻(Cr(VI)), 多溴聯苯(PBBs)，多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一共列出六種有害物質，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴聯苯（běn）醚PBDE，多（duō）溴聯（lián）苯PBB。RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯苯(PBB)、多（duō）溴（xiù）二苯醚(PBDE)的（de）允許含量為0. 1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是製定（dìng）產品是否符合RoHS指令的法定依據。歐盟已於（yú）2006年7月1日正式實施RoHS，今後凡使用或含有重金屬以及（jí）多溴（xiù）聯苯醚PBDE，多溴聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子（zǐ）產品將不允許進（jìn）入歐盟市（shì）場。

　　二、PAHs認證

　　主（zhǔ）要檢測的是多環芳烴。多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤，石油，木材，煙草，有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產生的揮發（fā）性碳氫（qīng）化合物，是重要的環境和食品汙染物迄今已發現有200多種PAHs,其中有相當部分具有致癌性，如苯並（bìng）α芘，苯並α蒽等。PAHs廣泛分布於環境中，可以在我們生活（huó）的每一（yī）個（gè）角落發（fā）現，任何有機物加工，廢棄，燃燒或使用的地方都有可能產生多環芳烴。

　　三、REACH認證

　　REACH涉及的範圍要寬得多。現增加到168項（xiàng）測試（shì），是（shì）歐盟法規《化學品注冊、評（píng）估、許可和限製》(REGULATION concerning the Registration, evalsuation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡（jiǎn）稱，是歐盟（méng）建立的（de），並於（yú）2007年6月1日（rì）起實施的化學品監管體係。

　　事實上它會影響從采礦業到紡織服裝、輕（qīng）工、機電等幾乎所有行業的產品及製造工序，這是一個涉及化學品生產、貿易、使（shǐ）用安全的法規（guī）提案，法規旨在保護人類健康和環（huán）境（jìng）安全，保持和提高歐盟化學工業的競爭力，以及研發無毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂（liè），增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會（huì）可持續發展等。REACH建立了這樣的理念：社會不（bú）應該引入新的材料、產品或技術，如果它們（men）的潛在（zài）危害是（shì）不確知的。

　　四（sì）、FDA/LFGB認（rèn）證

　　FDA/LFGB針對非食品藥品（pǐn）所（suǒ）做的測試主要是食品接觸材料之類的測試， FDA是（shì）美國的食品認證報告，LFGB是歐盟的食品認證報告，FDA/LFGB兩者是兩個完全不同（tóng）的標準（zhǔn）。FDA: 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和（hé）公共（gòng）衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之（zhī）一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國（guó）本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和放射產（chǎn）品的（de）安全。它是最早以保護消費者為主（zhǔ）要職能的聯邦機構之（zhī）一（yī）。

　　該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，FDA 被公認（rèn）為是世界上（shàng）的食品與藥物管理機構之一。其他許（xǔ）多國家都通（tōng）過尋求和接受 FDA 的幫（bāng）助來促進並監控其（qí）本國產品的安全。食品和藥物管理局（jú）(FDA)主管：食品、藥品(包（bāo）括獸藥)、醫（yī）療器械、食品添加劑、化妝（zhuāng）品（pǐn）、動物食品及藥品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料（liào）以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費（fèi）過程中產（chǎn）生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全（quán）項目（mù）的測試、檢驗和（hé）出證。根據規定（dìng），上述產（chǎn）品必須經過FDA檢驗證明（míng）安全後，方（fāng）可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權（quán）對（duì）違法者提出起訴。

　　五、LFGB認證

　　它又稱（chēng）《食品、煙（yān）草製品化（huà）妝品和其它（tā）日用品管（guǎn）理法（fǎ）》是德國食品衛生管理方麵最重要的基本法律文件，是其它專項食（shí）品衛生法律、法規（guī）製定的準則和核心。但是近年來也有所修（xiū）改，主要是和歐洲標準相匹配。法規對德國食品的方方麵（miàn）麵（miàn）做了總的和基本性的規定，所（suǒ）有在德國市場上的食品以及所（suǒ）有與食品有關的日用品都必須（xū）符合它上麵的基（jī）本規定（dìng）。與食品（pǐn）接觸的日用品通過測試，符合德國《食（shí）品與日用品法》第三十條和三十一條的，可以得到授（shòu）權機構出具的LFGB 檢測報告證明為“不含有化學有（yǒu）毒（dú）物質的產品”，並（bìng）能在德國市場（chǎng）銷售。