1945 年，高溫硫（liú）化二甲基矽橡膠首先（xiān）問世。它是（shì）以高摩爾質量的線型聚二甲基矽氧烷為基（jī）礎聚合物(生膠)，混人補強填料及硫化劑(有機過氧化物) 等，在加熱、加壓下硫化成彈性體。隨後，相繼推（tuī）出硫化活性高及壓縮永久變形小的甲基乙烯基矽橡膠;耐高、低源的甲基苯基乙烯基矽橡（xiàng）膠（jiāo）及耐溶劑的甲基三氟丙基矽橡膠。

由於高溫（wēn）硫化矽橡膠的（de）加工方法與一般橡（xiàng）膠相同，即生膠、補強（qiáng）填料、增量填料、濕潤劑、改性添加劑等需在輥筒上經過塑化，混入硫化劑及出片等操作，而後加熱、加壓硫化成矽橡膠（jiāo）製品。故高溫硫（liú）化矽橡膠又稱（chēng）作（zuò）混煉型矽橡膠。

20 世紀（jì） 50 年代中期，先後開發出了雙（shuāng）組分及單組分（fèn）室溫硫化型 (RTV)矽橡膠。它是以端基二甲基矽氧烷為基礎（chǔ）聚合物，混入多官能交（jiāo）聯劑、催化劑、填料及添加劑（jì）後，在室溫 (或（huò）遇濕) 下（xià），即可交聯成彈性體。進入 20 世（shì）紀（jì） 60 年（nián）代，又（yòu）增添了加成型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的聚矽氧烷為基礎聚合物，以（yǐ）含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在（zài）鉑係催化劑作用下（xià），發生氫矽化加成反應，交聯成彈（dàn）性體。20 世紀 70 年代（dài）以來的矽橡膠技術進展已有（yǒu）專文評（píng）述。

矽橡（xiàng）膠問世半世紀多以來，無論其性能與應用均已有了長足的進展。僅以矽橡膠的力學性能為例，補強前的聚二甲（jiǎ）基矽氧烷（wán），由於（yú）分子間內聚能密度低，硫化後的拉伸強度僅達0.3~0.5MPa。通過對生膠的改進 (引入乙烯基及苯基，並提高摩爾質量)，使用補強填料及特殊補強填料以及改進混配技術等，現在拉伸強度已超過 13MPa; 再如，早期矽橡膠的撕裂強度隻有 10kN/m，現在已達到 50kN/m。當前開發（fā）中的有機（jī）嵌段及雜化改性橡膠，不僅（jǐn）耐油、耐溶（róng）劑及阻燃性有了不同程度的改善，而且拉伸強度（dù）還可超過 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。